Нотариус г.Радужный Татьяна Агеева оказала благотворительную помощь двухгодовалой Милане Ершиной, внучке коллеги из г.Пскова Ивана Лысковца, у которой врачи обнаружили злокачественную опухоль с метастазами и поставили серьезный диагноз -  нейробластому 4-й степени.

Сейчас Милана с родителями находится в детском отделении НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова. После долгих обследований и анализов пройден первый курс химиотерапии. Чтобы спасти малышку, срочно необходимо лечение в Израиле. Именно там Милане дают больше шансов на выздоровление. Только на один курс химиотерапии нужно больше 1 000 000 рублей. Средства на лечение собирают по всей стране, в том числе при поддержке благотворительных фондов.

Милана Ершина родилась 11 мая 2011 года. Милана – 3-й ребенок в семье. Еще у нее есть два старших брата: Никита и Иван.

В начале марта 2013 года Милана заболела «ветрянкой», подхватив ее от брата Никиты. Ну, кто в детстве не болел «ветрянкой». В общем-то болезнь проходила без осложнений (небольшая температура, прыщики), если не считать того, что она немного затянулась…

По истечении 4-х дней после высыпания у Миланы обнаружилось небольшое нарушение в походке (начала прихрамывать на левую ножку). Поначалу думали, что причина в «ветрянке». Но со временем хромота усиливалась. Ребенок периодически жаловался на боль в левой ноге. В итоге врачи посоветовали сделать рентген обеих ножек.

19 марта 2013 г. в детской поликлинике г Пскова на рентген-снимке врач обнаружила деструкцию костной ткани левой малоберцовой кости (на голени). Был поставлен предварительный диагноз - остеомиелит. Милану немедленно направили в стационар Детской областной больницы на обследование.

После проведения УЗИ-исследования и компьютерной томографии врачи Псковской ДОБ ставят хоть и предварительный, но страшный диагноз - нейробластома забрюшинного пространства с МТЗ в малой берцовой кости левой голени. Размер опухоли, выросшей буквально на глазах, составлял 15*14*9 см!

То что творилось с родителями - невозможно описать. Они не могли поверить, что это случилось с их малышкой. Стало страшно от осознания того, что они не могут помочь ребенку немедленно.

С того момента жизнь семьи Ершиных приобрела только один единственный смысл - вырвать малышку из обхвативших ее объятий страшной болезни. Родители осознали, что у них нет права впадать в истерии и беспамятство. Она сейчас, как никогда, нуждается в родительской заботе и помощи, помощи не в мыслях, а в действиях, где не может быть промедлений и нет времени на передышку.

26 марта 2013 г. девочка поступила в детское отделение НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова в Санкт-Петербурге. Еще тогда, до первичного осмотра всех документов папа и мама Миланы искренне верили в чудо, верили в то, что узкие специалисты в области детской онкологии нещадно «разобьют» поставленный псковскими врачами диагноз и произнесут настолько ожидаемые нами слова - «Ваш диагноз не подтвердился», «Это не наш профиль».

Однако чуда не произошло, предполагаемый диагноз наличия злокачественной опухоли признавали наиболее вероятным (95%). Никак не верилось в то, что опухоль является злокачественной. И врачи оставляли совсем мизерный шанс на это до получения результатов повторных обследований и результатов цитологогического и иммуногистохимического исследования биоматериала, взятого из очага опухоли.

11 апреля 2013 г. после неоднократных обследований в связи с полученными результатами опухоль забрюшинного пространства врачи признали на 100% злокачественной, имеющей агрессивный характер и способность к быстрому делению и метастазированию. Поставлен диагноз - нейробластома 4-й степени. Врачи настоятельно рекомендовали немедленно начать курс химиотерапии. Стало понятно, что теперь любое промедление может обернуться необратимыми последствиями.

13 апреля 2013 года, шел 3-й день тяжелой химиотерапии в НИИ онкологии им. Петрова в Санкт-Петербурге. Это сейчас жизненно необходимо для уменьшения размеров опухоли и приведения Миланы в состояние, когда она сможет перенести авиаперелет в клинику Шнайдер в Израиле. Именно там у нашей малышки есть наибольшие шансы для выздоровления. После изучения всех медицинских документов и исследования биологического материала из очага опухоли клиникой Шнайдера будет выставлен счет на лечение.

Сейчас малышка Милана чувствует себя более-менее, если можно так сказать про ребенка, который практически прикован к кровати с непрерывным процессом введения через капельницу необходимых лечебных препаратов. Но главное, что иногда ее можно «заставить» улыбаться. Она, к счастью, не вполне осознает особенности происходящего с ней. Родители верят, что последствия введения химиопрепаратов будут удовлетворительными и они смогут отправиться в Израиль на лечение.

В июне Милане закончили курс химиотерапии, а также проведены все необходимые на данном этапе обследования. Лечение дало очень хороший промежуточный результат. Результаты MIBG и компьютерной томографии показали полное отсутствие метастазов и уменьшение опухоли в 8 раз.

В ближайшее время Милане предстоит операция и переход к трансплантации костного мозга.

20 августа Милане была проведена операция, которая прошла успешно.

1 сентября девочка легла на трансплантацию костного мозга. Её цель - полностью убить опухолевые клетки, которые могли уцелеть, после раннее полученной химиотерапии.

27 сентября Милану выписали из бокса, где девочка с папой провели почти месяц во время сложнейшей в медицине процедуры по трансплантации костного мозга. Миланочка чувствует себя хорошо, правда тромбоциты очень низкие вместо минимума в 150.000 - их только 10.000. Месяц будет идти восстановление.

Открыт сбор на лечение антителами для Миланы Ершиной. Сумма к сбору 245.000 (двести сорок пять тысяч) долларов США. Срок сбора до 01 апреля 2014 года.

Источник:  http://www.podari-detyam-zhizn.ru/deti/item/ershina-milana

P/S 19 мая 2014 года не стало маленькой Миланы. Больше года малышка боролась с нейробластомой, но болезнь оказалась сильнее.